코로나19 백신 세겨제약사 개발현황

[20/03/23]'코로나19' 치료제 언제 나올까?..글로벌 개발현황은


급격하게 증가하는 코로나19에 대응하기 위해 글로벌 제약사들은 코로나19 치료제 개발에 나서고 있다.

◆길리어드의 ‘렘데시비르’
길리어드(Gilead)가 개발한 '렘데시비르'는 핵산 작용제(nucleotide analogue) 약물로 바이러스의 복제를 막는 기전을 가진다. 미국의 신종 코로나바이러스 케이스 연구팀이 지난달 미국의 첫 코로나19 환자에게 렘데시비르를 사용해 하루만에 증상이 호전된 결과를 NEJM에 게재했다. 길리어드는 지난달 코로나19 환자들을 대상으로 렘데시비르의 효능과 안전성을 평가하는 2건의 임상 3상을 미국 식품의약국(FDA)에서 승인받았다. 우리나라 식품의약품안전처는 지난 3일 길리어드사이언스코리아가 제출한 코로나19환자에 대한 렘데시비르 임상 3상을 승인했다.

◆바이엘의 ‘클로로퀸’
'클로로퀸'은 1934년 바이엘(Bayer)이 발굴한 약물로 말라리아 예방과 치료를 목적으로 주로 사용되고, 항염증 작용을 가지고 있어 류마티스 관절염 등 자가면역질환에도 처방된다. 화학약물로 약가가 저렴하고 대량 생산할 수 있는 장점이 있다. 바이엘은 지난달 중국 광둥성 보건당국의 요청에 따라 30만정의 클로로퀸을 무상으로 공급한데 이어 지난 19일 미국에 300만정을 무상 공급하기로 발표했다. 우리나라의 중앙임상위원회도 코로나 19 환자에게 클로로퀸을 개선한 변형 물질인 하이드록시 클로로퀸(hydroxychloroquine)의 사용을 권고한 바 있다.

◆애브비의 '칼레트라'
애브비(Abbvie)는 지난 1월 HIV 치료제 ‘칼레트라(Kaletra, lopinavir+ritonavir)’ 100만달러 규모를 중국에 지원키로 발표했다. 서울아산병원은 경증 코로나19 환자 150명을 대상으로 칼레트라와 하이드록시 클로로퀸의 효과를 28일간 평가할 계획이고 5월에 완료 할 예정이다. 한편 최근에 중국국립임상연구센터에서 칼레트라가 코로나19에 임상적 이점이 없다는 부정적인 결과과 나오기도 했다.

◆후지필름의 ‘아비간’
아비간은 후지필름(Fujifilm)의 자회사 후지필름도야마화학이 개발해 2014년 일본에서 A형 신종 인플루엔자 치료제로 승인받은 약물이다. 최근 코로나19에 아비간을 적용한 임상에서 긍정적인 결과나 나왔다. 중국 저장하이정 파마슈티컬(Zhejiang Hisun Pharmaceutical)은 지난 17일 중국과학기술부의 기자회견에서 아비간을 코로나19 환자에게 사용한 임상 결과를 발표했다고 밝혔다. 저장하이정은 2016년 후지필름도야마화학으로부터 아비간의 중국 독점 라이선스를 인수해 개발했다.

◆로슈의 ‘악템라’와 사노피-리제네론의 ‘케브자라’
로슈의 ‘악템라(Actemra, tocilizumab)’와 사노피-리제네론의 ‘케브자라(Kevzara, sarilumab)’는 류마티스성 관절염 치료제로 승인받은 약물로 IL-6 수용체를 억제해 면역반응을 낮추는 기전이다. 로슈는 지난 19일 미국을 포함한 전세계에서 330명의 코로나19 환자를 모집해 4월초 임상을 진행한다는 계획을 발표했다. 이와 별개로 리제네론은 코로나19에 대한 항체치료제를 개발한다고 밝혔다. 리제네론은 지난 달 미국 보건부 산하 생물의약품첨단연구개발국(BARDA)과 항체치료제 개발을 위한 계약을 체결했다고 발표했다.

◆전임상 단계의 치료제 후보물질들
-릴리: 캐나다 바이오텍 앱셀레라(Abcellerar)와 코로나19의 항체치료제를 공동개발하기로 발표했고, 중화항체 치료제를 개발해 4개월 내 임상에 들어가는 것이 목표다.
-다케다: 코로나19에 대한 과다면역글로불린(hyperimmune globulin, H-IG) 치료제 후보물질 ‘TAK-888’을 개발하기로 발표했다. 타케다의 TAK-888은 혈장유래 치료제(plasma-derived
therapy, PDT)로 코로나19에 감염됐다 완치된 환자나 백신을 투여받아 체내 항체가 생긴 공여자 혈장을 이용해 개발한다는 전략이다.
-앨라일람: 바이르 바이오텍(Vir Biotech)과 함께 RNAi 기반 코로나19 치료제를 공동개발하기로 밝혔다. 신종코로나바이러스(SARS-CoV-2)와 사스(SARS-CoV)의 유전체에 공통적인 RNA부위를 타깃으로 하는 350개의 RNAi 치료제 후보물질을 합성한 상태로 바이르는 이 후보물질 중 약물 후보(drug candidate)를 선택해 개발과 상업화를 진행한다.

ㅡ키x 서xx